今年7月，为实现消除子宫颈癌的目标，我国七个学( 协) 会专家结合我国情况共同制定了子宫颈癌筛查指南。
推荐意见
● 推荐高危型 HPV 核酸检测作为初筛的优选方法，并采用经国内外权威机构认可、经临床验证可用于初筛的 HPV 核酸检测方法和试剂( 推荐级别: 1 类) 。
● 推荐不具备高危型 HPV 核酸检测条件的地区可采用子宫颈细胞学检查。当条件成熟后，采用基于高危型 HPV 核酸检测的筛查方法( 推荐级别: 2A 类) 。
● 推荐联合筛查用于医疗卫生资源充足地区、机会性筛查人群以及部分特殊人群女性的子宫颈癌筛查( 推荐级别: 1 类) 。
指南中明确制定了适宜我国国情的子宫颈癌筛查方法，以及筛查目标人群，包括特殊人群的筛查指导原则，正式提出以高危型HPV检测作为子宫颈癌初筛的方法，推荐用于初筛的HPV核酸检测需采用经国内外权威机构认可、经临床验证的方法和试剂。
质控品的使用对于不同试剂盒的准确性验证尤为重要。菁良HPV细胞质控品来源于整合HPV全基因组序列的人源细胞系，包含HPV高危型和低危型等多种分型，分型种类全面，覆盖HPV技术审查指导原则和WHO提出的与宫颈癌相关的HPV所有分型，并且分型种类持续不断扩充。 适配荧光定量PCR、PCR-反向点杂交、流式荧光杂交法及荧光PCR熔解曲线等方法。 可以从采样开始参与全流程质量控制。
菁良科技人乳头瘤病毒(HPV 细胞)复合型质控品
产品特点
● 从采样、提取、扩增参与全流程质控
● HPV全基因组整合细胞系背景，与临床样本具有良好的互通性
● HPV病毒基因组拷贝数通过数字PCR精准定量，产品性能稳定
● ISO9001质量体系认证，质量稳定可靠
应用范围
● 适用于HPV核酸检测的室内质量控制
● 监测和控制临床实验室检测方法的精密度
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