本试剂盒仅供研究使用。
96T
使用目的
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本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中副流感病毒(PIV)表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛副流感病毒(PIV)表达。用纯化的牛副流感病毒
(PIV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中副流感病毒(PIV)相结合,经洗涤除去
未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的副流感病毒(PIV)抗体结合,形成抗体-抗原-
酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,
并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与
CUTOFF 值相比较,从而判定标本中牛副流感病毒(PIV)的存在与否。
试剂盒组成
1
30 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
7
终止液
6ml×1 瓶
2
酶标试剂
6ml×1 瓶
8
阳性对照
0.5ml×1 瓶
3
酶标包被板
12 孔×8 条
9
阴性对照
0.5ml×1 瓶
4
样品稀释液
6ml×1 瓶
10
说明书
1 份
5
显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11
封板膜
2 张
6
显色剂 B 液
6ml×1/瓶
12
密封袋 1 个
标本
要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.
编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1
孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.
加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先
加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不
触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.
温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.
配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6.
加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.
温育:操作同 3。8.
洗涤:操作同 5。
9.
显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.
测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结
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计算和结果判定
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试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为牛副流感病毒(PIV)阴性
阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为牛副流感病毒(PIV)阳性
。
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须
注意安全。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月
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