ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
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Rosiglitazone maleate 是一种噻唑烷类抗糖尿病药。
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BQU57，RBC8的衍生物，是一种相对于GTPases Ras 和 RhoA的选择性GTPase Ral 抑制剂。CAS#1637739-82-2。
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Loxistatin Acid (E-64C), E-64的衍生物, 是一种不可逆的膜渗透性 cysteine protease 抑制剂。CAS#76684-89-4。
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YO-01027 γ-secretase抑制剂，抑制APPL 和Notch分裂, IC50分别为2.6 nM 和 2.9 nM。
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Topoisomerase I抑制剂，作用于LoVo细胞和HT-29 细胞，IC50分别为15.8 μM 和 5.17 μM。
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DWCNTs provide the ideal model for studying the influence of interaction on the physical and chemical properties.
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Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂，靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ，IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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