上海锐赛生物技术有限公司

可根据客户的要求，从动物组织或细胞中提取mRNA，通过RT-PCR扩增获得所需目的基因，并克隆到T载体或由客户指定的载体当中。

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在RNAi研究中，测定敲除效率时，通过转染控制的最适化，可以获得高敲除效果。因此，为了将RNAi研究成功导入，需要对客户希望的细胞进行转染效率的最适化工作。

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我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序

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慢病毒是逆转录病毒的一种，具有逆转录病毒的基本结构，但也有不同于逆转录病毒的组份和特性，作为基因治疗载体发展起来，最近已用于转基因动物制备。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体，与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，一方面可以扩增替代瞬时表达

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