冰点渗透压仪
冰点渗透压仪 技术规格 (中固地区独家总代) 测定范围：50 to 850 mOsm/kg 300 to 2000 mOsm/kg 测定分辨率：中心：< 0.2 mOsm/kg 显示：数字显示
QW-1A吸入制剂试验仪（新品）
 药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空气动力学雾
药品稳定性试验箱/步入式药品稳定性试验室
用途： 药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需时间稳定的温、湿度环境。并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验箱知道原则的加速试验、长期试验和高湿试验。适用于制药企业药品及新药稳定性检查。特点：
四箱式综合药品稳定性试验箱
用途： 四箱式综合药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温度,湿度和光照环境并参照执行GB10586-2006有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。 适用于制药企业药品
库号：M254910冷冻干燥机(挂瓶普通型)
真空冷冻干燥技术，简称冻干，又称升华干燥。广泛应用于药品、生物制品、化工及食品工业。对热敏性物质如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物组织，冻干技术非常适用。
光照试验仪LS-4000/LS-4000UV
产品简介 LS-4000/LS-4000UV是北京天星科仪科技公司与上海黄海药检仪器联合推出的新一代光照试验仪，LS-4000为人造荧光灯可见光源，LS-4000UV在LS-4000的基础上增加了中心波长为365nm的紫外光源，符合新原料药和新药制剂的ICH稳定性试验指导原则，主要应用于药
药物稳定性测试仪
药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期
综合药品稳定性试验箱（多箱）
功能简介此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。