GCP药物临床试验管理系统
该系统是依据GCP相关药物临床试验规范，针对新药临床试验设计的一套规范、严格的数据管理系统。该系统主要用于药品临床试验数据的采集、质控、管理以及项目进度、试验数据的统计等。系统基于互联网，参与试验各分中心医院和流调点可直接通过Internet使用。
医疗器械生物学评价服务
序号 项目名称 检测标准（方法）名称及编号（含年号） 1 体外细胞毒性试验 医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒性试验：体外法GB/T 16886.5-2003 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验：琼脂覆盖法及分子滤过法YY/T 0127.9-2001 2 致敏试验 医疗器械生物学评价 第10部分
带式鞋底弯折试验机
带式鞋底弯折试验机将非皮革之鞋底粘贴或缝合在帆布带表面，布带再套于带式鞋底弯折试验机转轮上，启动转轮，鞋底即受到弯折，弯折一定次数后，检视鞋底受损和断裂情形，以了解其耐弯折特性，布带之旋转是由带式鞋底弯折试验机大转轮带动，小转轮有三种不同的直径，供选
Orion，5-Star多参数测量仪——pH、溶解氧、离子和电导率
主要特点* 外型精致美观，功能丰富 * pH缓冲溶液5点（1.68,4.01,7.00,10.01,12.46和1.68,4.00,6.86,9.18,12.46）自动标定 * 5点离子浓度标准液线性校正功能,直接测出样品离子浓度 * 离子浓度非线性自动空白校正功能,适合低浓度校品测量 * 独有的EH氧化还原电位(
仪器采购管理系统
规范大型仪器购置验收过程 从备选仪器系统获取需采购仪器型号，生成采购计划，终生成采购合同，仪器到货发放，每一环节都配置相关人员进行跟踪，实行责任制，便于管理仪器采购过程中可能遇到的问题。
Orion,AQ4500精密型浊度仪
系统设计符合多项浊度检测标准 * 同时符合EPA180.1和ISO7027浊度测量方法 * 同业中唯一同时满足美国酿造协会（ASBC）和欧洲酿造协会（EBC）浊度测试规范的产品出色的低浊度测量技术 * 0-40NTU低浊度测量符合EPA GLI2号标准方法多种测量模式，更多测量单位选择 * NTU、FT
