药物发现高通量筛选（High-Throughput Screening, HTS）是现代药物研发中一项核心技术，它通过自动化设备和大规模实验平台在短时间内对成千上万种小分子化合物、生物分子或天然产物进行系统测试以筛选出具有潜在生物活性的候选药物。药物发现高通量筛选融合了机器人技术、微量加样系统、多通道检测平台和数据分析算法，它能够在保证实验准确性和可重复性的前提下显著提升药物发现效率。其主要应用于靶点验证后的初筛阶段，通过特定的体外或细胞水平模型快速识别能与疾病相关靶点产生作用的化合物。药物发现高通量筛选是连接基础研究与临床转化的桥梁，其效率和准确性直接影响整个药物开发流程的速度与成本。在癌症、自身免疫病、感染性疾病、神经退行性疾病等多个研究领域，药物发现高通量筛选已成为寻找新型小分子药物、抗体药物或先导化合物的手段。虽然药物发现高通量筛选在理论与应用层面均已成熟，但仍面临一定挑战，如筛选体系的生理相关性不足、假阳性率高、化合物库质量不一等问题。为提高筛选效率，越来越多的研究也在探索中等通量筛选（medium-throughput screening）和高内涵筛选（high-content screening）等多维方法以补充传统HTS的不足。

药物发现高通量筛选的过程通常包括预筛选、初筛、复筛及验证多个阶段。初筛阶段主要用于快速淘汰无活性的化合物，保留少量具有潜在活性的“命中分子”；复筛阶段则进一步确认其活性，并排除假阳性；最后的验证步骤则需结合结构优化、剂量依赖性分析以及对其他靶点的交叉验证，确保药物候选分子的特异性与安全性。此外，随着人工智能、机器学习和大数据平台的引入，药物发现高通量筛选正朝着“智能化”方向发展。AI模型能够基于已有筛选结果预测分子活性、辅助化合物设计、优化筛选流程，从而显著提升命中率和开发效率。

药物发现高通量筛选的核心优势在于“快”与“广”。通过微孔板（常见为96孔、384孔甚至1536孔）进行并行实验，研究人员可以在数日甚至数小时内完成数万至数百万次生物活性检测，极大加速新药开发进程。不同类型的药物发现高通量筛选方法根据检测对象与机制差异，可分为基于靶点的筛选和基于表型的筛选。前者通常针对已知功能蛋白（如受体、酶、通道等）进行构建，适用于机制明确的药物开发路径；后者则侧重观察细胞、组织甚至模型生物的整体反应，更适合用于未知机制或多因素疾病的药物筛选。无论是哪种策略，药物发现高通量筛选都必须确保检测体系的灵敏度、特异性和稳定性。

在药物发现高通量筛选中，构建合适的筛选模型是成功的关键。常用模型包括酶活性检测、受体结合实验、报告基因系统、细胞毒性评估、荧光成像分析等，这些系统能够反映潜在药物分子的生物学作用。药物发现高通量筛选不仅要求实验体系的可控性，还对数据处理和统计分析提出了较高要求。Z' factor（Z值）是评价筛选体系质量的重要指标，通常要求Z'值大于0.5方可进入正式筛选阶段。

百泰派克生物科技致力于提供高质量的检测分析服务，我们以高标准流程、高重复性结果和专业化技术支持为客户缩短研发周期、提升命中效率提供强有力的保障。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

>>点击了解更多优质服务项目