 
                                微生物检测, 食品、饮料大肠菌群检验纸片
产品名称: 微生物检测, 食品、饮料大肠菌群检验纸片
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产品产地: 广州
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微生物检测类 » 食品、饮料大肠菌群检验纸片
 
 大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一,目前已被广泛应用于食品卫生工作中。大肠菌群多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方,大肠菌群数的高低,表明了食品及食品生产过程中受污染的程度。
食品、饮料大肠菌群检验纸片可用于饮料、饮用纯水及各类食品中的大肠菌群数,与国标法中的九管法相对应,将原来几步的试验简化为一步,时间由一个星期左右缩短为十几个小时,而且为使用者省去了制备培养基的麻烦,非常适合于食品生产企业自检和食品卫生检验部门使用。
适用范围:
适用于各类食品、纯净水等样品中大肠菌群的快速测定。
食品、饮料大肠菌群检验纸片参数
附表 食品、饮料大肠菌群(MPN)检索表
| 阳性纸片数 | MPN | 95可信限 | |||
| 1 mL(g)×3 | 0.1 mL(g)×3 | 0.01 mL(g)×3 | 下限 | 上限 | |
| 0 0 0 0 | >0 0 0 0 | 0 1 2 3 | <30 30 60 90 | <5 | 90 | 
| 0 0 0 0 | >1 1 1 1 | 0 1 2 3 | 30 60 90 120 | <5 | 130 | 
| 0 0 0 0 | >2 2 2 2 | 0 1 2 3 | 60 90 120 160 | ||
| 0 0 0 0 | >3 3 3 3 | 0 1 2 3 | 90 130 160 190 | ||
| 1 1 1 1 | >0 0 0 0 | 0 1 2 3 | 40 70 110 150 | <5 10 | 200 210 | 
| 1 1 1 1 | >1 1 1 1 | 0 1 2 3 | 70 110 150 190 | 10 30 | 230 360 | 
| 1 1 1 1 | >2 2 2 2 | 0 1 2 3 | 110 150 200 240 | 30 | 360 | 
| 1 1 1 1 | >3 3 3 3 | 0 1 2 3 | 160 200 240 290 | ||
| 2 2 2 2 | >0 0 0 0 | 0 1 2 3 | 90 140 200 260 | 10 30 | 360 370 | 
| 2 2 2 2 | >1 1 1 1 | 0 1 2 3 | 150 200 270 340 | 30 70 | 440 890 | 
| 2 2 2 2 | >2 2 2 2 | 0 1 2 3 | 210 280 350 420 | 40 100 | 470 1500 | 
| 2 2 2 2 | >3 3 3 3 | 0 1 2 3 | 290 360 440 530 | ||
| 3 3 3 3 | >0 0 0 0 | 0 1 2 3 | 230 390 640 950 | 40 70 150 | 1200 1300 3800 | 
| 3 3 3 3 | >1 1 1 1 | 0 1 2 3 | 430 750 1200 1600 | 70 140 300 | 2100 2300 3800 | 
| 3 3 3 3 | >2 2 2 2 | 0 1 2 3 | 930 1500 2100 2900 | 150 300 350 | 3800 4400 4700 | 
| 3 3 3 3 | >3 3 3 3 | 0 1 2 3 | 2400 4600 11000 ≥24000 | 360 710 1500 | 13000 24000 48000 | 
保存条件:
本品需存放在4~10℃冰箱中,保质期为一年,铝箔袋打开后,未用完的纸片要放回铝箔袋中封好,放到冰箱中,一个月内用完。
包装规格: 90片/盒,9份/包,10包/盒。
食品、饮料大肠菌群检验纸片使用说明
样品处理:
按无菌操作称取样品25g(或25mL)放入含有225mL灭菌生理盐水的取样瓶或均质杯中,经充分振摇做成1:10的均匀释释液,用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液,注入含有9mL灭菌生理盐水试管内,振摇试管制成1:100的稀释液。以此类推,每个稀释度更换一支灭菌吸管。
接种:
1、选取两个稀释度进行接种,普通食品一般采用1:10和1:100这两个稀释度,饮料和饮用水采用原液和1:10两个稀释度。本品每份由三片大纸片(接10mL,小袋中二片叠放算作一大片),六片小纸片(接1mL)组成。
2、用灭菌吸管吸取10mL 1:10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中(相当于接样品1g),吸透后平放,做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中(相当于接样品0.1g),做三个重复。再取一支1mL灭菌吸管吸取1mL 1:100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中(相当于接样品0.01g),做三个重复。
培养:
将接种好的纸片(可叠放)放入37℃培养箱中培养15~24h。
结果判断:
1、若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性纸片。纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点,但周围没有黄色均为大肠菌群阴性纸片。
2、记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数,根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。
3、 如接种的第一个稀释度的稀释液为原液,应将表上
查出的结果除以10,以此类推。
注意事项:
如果样品的酸碱度不在6.5~7.5范围,通过无菌操作,酸性样液用1mol/L氢氧化钠(NaOH)、碱性样液用1mol/L盐酸(HCl)调节至中性,避免因pH的原因导致纸片变黄而影响结果观察。
