Cornelia de Lange syndrome (CDLS)科妮利亚德兰格综合症

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名称：替诺福韦 cas：147127-20-6 规格：98% 纯度：98% 外观:白色粉末

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Microdeletion follow-up 微缺失追踪

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研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物，并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测，指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用，避免严重的皮肤毒性反应。

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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Pitt-Hopkins syndrome，Congential variant of Rett syndrome 皮特-霍普金斯综合症，瑞特氏症候群先天性变异

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Ectodermal dysplasia,x-linkde (XLHED) X染色体连锁性外胚层发育不良症

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Medulloblastoma 成神经管细胞瘤

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Steroid Sulfatase gene (STS) 类固醇硫酸酯酶基因

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