DNA磷酸化试剂盒
人工合成的PCR引物、linker和adaptor的5′端一般都是-OH基团而不是-PO4基团(除非额外付费要求在人工合成时加上-PO4基团),而任何DNA连接酶都不能将一个DNA分子 5′端的-OH基团和另一个DNA分子3′端的-OH基团
大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL感受态细胞
大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限
盐酸四环素干粉
盐酸四环素干粉核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
X-gal干粉
X-Gal的学名为5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷,分子式为C14H15BrClNO6,分子量为408.63。CAS号为7240-90-6。溶于甲醇、DMSO和二甲基甲酰胺,溶解度可达20 mg/mL
IPTG溶液
本产品为浓度为200 mg/mL的无色液体。IPTG是β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性,当pUC系列的载体DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时,或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时,如
T7 RNA Polymerase
本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶，以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。本酶对T7启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。
Cas9慢病毒表达体系
慢病毒Cas9表达体系采用慢病毒体系先在细胞中稳定表达Cas9蛋白，构建稳定表达Cas9蛋白的细胞系，再在该细胞系的基础上导入gRNA和基因敲除实验中用到的其它原件。