SMART | 单细胞 RNA 测序
SMART-seq 2012 年，由美国和瑞典的科学家共同开发了称为 Smart-Seq（Switching mechanism at 5’end of the RNA transcript）的技术[1]。在 2013 年，Nature Methods 杂志上报告了新的方案，被称为
Flex | 单细胞基因表达
单细胞基因表达 Flex 是 10x Genomics 于 2022 年 3 月推出的新产品（原 Fixed RNA），通过探针杂交的方式捕获靶基因，再进行细胞捕获建库测序的新技术。该技术可锁定 RNA 的瞬时表达状态，解决了单细胞样本储存运输、多样本批量处理以及混样测序的问题，让单细胞转录组的研
单细胞全基因组甲基化测序（scWGBS）
近年来，在肿瘤早筛和发育生物学研究领域，科学工作者对于 DNA 甲基化研究的关注度持续高涨。目前 DNA 甲基化的研究，大多数情况下依然是借助于亚硫酸氢盐修饰，而该过程会引起 DNA 的大量损失。所以需要对该过程加以优化以满足 DNA 甲基化超微量研究的需求。伯豪生物通过大量的实验测试，优化了该过
多肽合成
多肽合成服务 服务范围 1）普通线性肽，链长至189个氨基酸，毫克至克级，纯度可达992）简单修饰肽：免费提供N端乙酰化，末端酰胺化3）复杂修饰肽：荧光标记肽（Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），同位素标记（N15、C13），订书肽（Sta
拟南芥遗传转化服务 拟南芥转基因
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微卫星遗传分析
介绍 微卫星标记（Microsatellite）也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列，一般由一个长2～6bp的核心序列经多次串联重复排列而成，重复次数大多在10～60次之间。微卫星中重复单位的数目存在高度变异，这些变异表现为微卫
甲基化检测
介绍 DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一，真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶，即在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变
基因表达量检测
介绍 荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。 荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性