重组腺病毒技术服务\ 原代细胞分离\ 信号转导研究\ 细胞增殖（MTT或CCK8）\ Transwell侵袭实验 \细胞凋亡\ RT-PCR及质粒载体构建 \shRNA表达载体构建\ 流式细胞等

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将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体

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我们现已构建了上百个动物、植物、微生物的基因组BAC文库，并完成部分文库筛选工作，相关文章发表在“Science”、“Nature”等杂志上。本公司所建文库插入片段的平均大小在100kb以上

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

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采用Illumina850公司的850K甲基化芯片对DNA甲基化情况进行检测。

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提供噬菌体展示系统（宿主菌TG1、XL-Blue1，辅助质粒VCSM13、M13K07，噬菌粒载体pCANTAB5E、pComb3）；

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目前本实验室主要采用的原核表达系统的表达载体为pET载体系列与pGEX载体系列，表达菌株为BL21(DE3)系列菌株和Rosseta系列菌株，如有特殊需要，我们还单独可以提供特殊菌株与载体。

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在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中，引物是决定实验成败的关键性因素，且视期望检测的目的基因片段的不同，适宜引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用其可行性经过验证的引物，如因引物等

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