Edman降解 vs 质谱法：如何选择合适的肽测序技术？
肽测序是解析蛋白质一级结构的关键手段，广泛用于蛋白鉴定、新序列确认、修饰位点定位及抗体研发等场景。目前，Edman降解和质谱法（Mass Spectrometry, MS）是两种主流的肽测序技术，各具优势，适用于不同实验需求。本文从原理、性能与适用性三个维度系统比较二者，帮助科研人员选择最契合的肽测
串联质谱在肽序列分析中的五大关键优势
在蛋白质组学和结构生物学领域，肽序列分析是研究蛋白质功能、翻译后修饰（PTMs）及其生物学意义的基础步骤。串联质谱（Tandem Mass Spectrometry, MS/MS）因其精确的结构解析能力和广泛的适用性，已成为肽段分析的主流技术方案。本文将梳理串联质谱在肽序列分析中的五大关键优势、应用
应用于生物医学、农业和生物技术的肽测序
肽作为生命活动中的重要功能分子，广泛参与信号转导、免疫应答、酶调控等关键过程。肽测序技术的迅速发展，尤其在生物医学、农业和生物技术领域，正推动这些产业实现从分子层面的精准研究到应用开发的跨越。 一、肽测序的技术背景与原理 肽测序主要是指对肽段氨基酸序列的解析。当前，主流技术包括串联质谱（MS/MS
治疗性蛋白开发中，纯度分析到底有多重要？
在治疗性蛋白（如单克隆抗体、重组蛋白和融合蛋白）开发中，蛋白纯度分析不仅是产品质量的基础，更是确保药物安全性、有效性和顺利上市的关键步骤。 一、确保药物安全性 1、降低免疫风险 蛋白纯度不足往往意味着含有杂质蛋白、降解产物或聚集体，这些杂质可能引发患者的免疫应答。免疫系统识别这些“异常
蛋白纯度分析技术优缺点对比
蛋白纯度是生物制药、蛋白质组学及基础生命科学研究中的核心质量指标。伴随生物制品开发与蛋白药物上市的加速推进，蛋白纯度分析技术也不断演进。目前，常用的分析技术包括SDS-PAGE、液相色谱（RP-HPLC与SEC）、毛细管电泳（CE）、质谱（MS）和紫外-可见光光谱（UV-Vis）。 一、SDS-P
HPLC如何检测蛋白质纯度？原理与操作流程全解析
蛋白质纯度是影响下游实验可靠性和产品质量的核心指标。高效液相色谱（High-Performance Liquid Chromatography, HPLC）以其卓越的分离能力和定量精度，成为蛋白纯度检测的重要手段。本文将解析HPLC检测蛋白质纯度的原理、操作流程及优化策略。 一、HPLC检测蛋白质
如何同时测定蛋白质纯度与含量？
在生命科学研究和生物制药生产中，蛋白质的纯度和含量是评估样品质量与工艺稳定性的关键参数。含量（浓度）表示样品中目标蛋白的绝对量，而纯度则反映目标蛋白相对于杂质的比例。通常检测时，这两项指标依赖不同的技术手段，既增加了操作复杂性，也提升了误差风险。随着检测需求的提高，多技术整合正在成为实现蛋白质纯度与
HPLC检测蛋白纯度的原理、优势与应用场景
在生命科学和生物制药领域，蛋白纯度是评价样品质量和确保下游应用可靠性的核心指标。高效液相色谱（HPLC）因其高分辨率、良好重现性和高灵敏度，成为检测蛋白纯度的重要手段。本文将介绍HPLC检测蛋白纯度的原理、优势及主要应用场景。 一、HPLC检测蛋白纯度的原理 HPLC基于色谱分离原理，通过蛋白分子
SDS-PAGE和HPLC：哪种方法更适合你的蛋白纯度评估？
在蛋白组学研究与生物制药开发中，蛋白纯度评估是确保实验可重复性和产品质量的核心环节。SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）与HPLC（高效液相色谱）是两种常用且互补的分析方法，各具优势与局限。本文聚焦于它们在蛋白纯度分析中的适用场景、核心技术特点及优缺点，助力科研人员研发决策。 一
PTMs分析技术的最新进展：质谱和其他方法的比较
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs） 是维持细胞稳态、调节信号传导和控制基因表达的关键调控手段。随着蛋白组学研究的快速发展，对PTMs的系统性研究正成为揭示疾病机制、发现生物标志物和开发靶向疗法的重要突破口。为了精准解析这些修饰事件，科研界